Wir sind..

Wir sind stolze Eltern einer bezaubernden kleinen Tochter, die im Winter 2022 geboren wurde. Unsere Tochter ist unser erstes Kind und wir waren, wie alle frischgebackenen Eltern, von Anfang an auf Wolke Sieben. Doch wurden wir rasch aus unserer heiteren Baby Bubble gerissen, als bei unserer Tochter eine Hüftluxation auf der linken Seite und eine Hüftdysplasie auf der rechten Seite diagnostiziert wurde. Für uns waren die Fachbegriffe und das Krankheitsbild Hüftdysplasie bzw. Hüftluxation völlig neu und wir hatten keinerlei Vorstellung davon, was in den darauffolgenden Monaten auf uns zukommen würde. 

Ein stationärer Aufenthalt für zwei Wochen, eine geschlossene Reposition unter Vollnarkose, das Tragen eines Fettweis-Gips für sieben Wochen sowie das Tragen einer Tübinger Hüftbeugeschiene für über sechs Monate.

In dieser herausfordernden Phase fühlten wir uns auch niedergeschlagen, da wir in unserem Umfeld niemanden kannten, der bereits Erfahrungen mit einer Hüftluxation bei einem Kind gemacht hatte und uns mit einem nicht-medizinischen Blick hätte weiterhelfen können. Medizinisch fühlten wir uns gut aufgehoben und informiert, doch fehlte uns der Austausch und die Ratschläge von Eltern, die Ähnliches durchgemacht hatten. 

Genau aus diesem Grund haben wir diese Website ins Leben gerufen. Die Fülle an wissenschaftlicher Literatur über das Krankheitsbild mag zwar vorhanden sein, doch es mangelt an Anlaufstellen, wo betroffene Eltern sich informieren und Unterstützung finden können. 

Wir möchten Eltern in ähnlichen Situationen die Möglichkeit geben, sich über das Krankheitsbild zu informieren aber vor allem auch Erfahrungsberichte und praktische Tipps anderer Eltern zu erhalten und auch ihre ganz eigene Geschichte und Erfahrungen zu teilen. 

Da wir selbst intensiv Internetquellen nach Erfahrungen anderer Eltern durchsucht haben und dankbar für jeden Beitrag waren, der uns mehr Einblick verschafft hat, würden wir gerne eure Erfahrungsberichte lesen und sie auf unserer Website veröffentlichen. Ihr könnt uns gerne über unser Kontaktformular schreiben!

Wir sind keine Mediziner und wollen auf dieser Website keine medizinischen Ratschläge geben. Hierfür solltet ihr immer den Arzt eures Vertrauens um Rat bitten, der eine genaue Diagnose feststellt und Behandlungsstrategie vorschlägt. Vielmehr soll diese Website dazu dienen, betroffenen Eltern Zugang zu Erfahrungsberichten und praktischen Tipps anderer Eltern zu ermöglichen. Wir hatten den Eindruck, dass es emotional hilfreich ist, wenn man von anderen Betroffenen ein ungefähres Bild davon bekommt, was es bedeutet eine Hüftdysplasie/luxation zu behandeln und welche Auswirkungen dies auf den Alltag der Eltern als auch des Kindes hat.